胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是一种基因检测,通常用于检查体外受精胚胎染色体异常和性别选择。胚胎移植前对发育至第3到5天的胚胎进行22对非性染色体和1对性染色体基因检查。

可能会受益于基因检测的情况有:35岁以上的女性;家族染色体异常;反复流产或经历多次体外受精失败者。同时,PGS因能辨别染色体性别通常用于协调家庭平衡。染色体异常是导致复发性流产、精神发育迟滞和出生缺陷的主要因素之一,。PGS因其识别染色体正常胚胎从而提高移植率,减少流产,增加继续妊娠率。

PGS检查性别的准确性高达99.99%,还有性别染色体异常,如克林费特综合征(XXY)、特纳氏综合征(XO)、X-三体体综合症(XXX或XYY)